Mit dem zweiten Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften wurden neben der ursprünglichen Absicht, europäisches Arzneimittelrecht zur Verbesserung der Pharmakovigilanz und der Fälschungssicherheit von Arzneimitteln in nationales Recht umzusetzen, gleich eine ganze Reihe weiterer Gesetzesregelungen in den angedockten Artikelgesetzen mit aufgenommen. In diesem Beitrag werden die wichtigsten Neuregelungen im Hinblick auf ihre praktischen Auswirkungen in der Patientenversorgung aus dem Blickwinkel der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) betrachtet.
DOI: | https://doi.org/10.37307/j.2191-7345.2013.01.03 |
Lizenz: | ESV-Lizenz |
ISSN: | 2191-7345 |
Ausgabe / Jahr: | 1 / 2013 |
Veröffentlicht: | 2013-01-15 |
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